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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

肺癌13基因突变检测通过分析肿瘤组织,寻找能使用靶向药物的基因突变,指导精准治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在宿迁被诊断为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药治疗的朋友。
  • 对放化疗效果不理想,希望寻找替代治疗方案的人士。
  • 已使用靶向药但可能出现耐药,需要评估下一步用药方案的情况。
  • 在宿迁等医疗资源丰富的城市,希望获取更个性化治疗建议的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为后续治疗决策提供参考依据的朋友。
  • 进行肺癌治疗后,需定期监测基因变化以评估疗效的朋友。

这个检测能查出什么?

您的肿瘤组织就像一座城市,基因则是城市的设计蓝图。这项检测好比派出专业的‘基因测绘员’,利用先进的NGS测序技术,对您肿瘤细胞里的13个关键基因(如EGFR, ALK, KRAS等)进行仔细排查,寻找是否存在设计错误(突变)。这些错误通常意味着癌细胞依赖特定的‘生长信号通路’来存活和增殖。如果能找到明确的突变,比如EGFR基因突变,医生就可能为您匹配上专门针对这个‘错误设计’的靶向药物,像精准的钥匙开锁一样,更有效地控制肿瘤。需要了解的是,这项检测主要看的是这些指定基因上是否有已知的、有对应药物的突变。它不能检测所有基因,也无法预测所有药物的效果。如果未发现这些特定突变,可能意味着需要其他类型的治疗方案,如化疗或免疫治疗。

检测过程麻烦吗?

检测本身不直接需要您提供新的样本,而是基于已有的肿瘤组织进行。这些组织可能来自您之前在宿迁医院做手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。您无需为此空腹或准备特殊饮食。检测过程完全在实验室完成,对您无任何额外不适。您只需联系服务机构,按指引提供保存您组织样本的病理切片或组织块,通常可以亲自送往宿迁的合作机构或通过可靠的邮寄方式送达即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS(高通量测序)技术,针对指定的13个基因进行深度测序,灵敏度高,能够准确识别出微小的基因改变。检测在专业的临床实验室环境中进行,全程有严格的质量控制,确保结果可靠。由于是对您已有的组织样本进行分析,因此对您个人而言没有任何安全风险。需要提醒的是,任何检测都有其适用范围。如果您的组织样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能影响检测成功率,导致无法判读结果。在这种情况下,可能需要与医生讨论是否获取新的组织样本进行检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告内容复杂吗?我看得懂吗?
报告包含专业结果部分和通俗易懂的解读部分。我们会提供清晰的结论,指出是否检出有意义的突变及其对应的药物信息。您的主治医生会结合报告为您详细解释。
报告会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会基于基因检测结果,列出“推荐”、“可能有效”或“不推荐”的靶向药物。但最终用药选择,必须由您的主治医生结合您的整体健康状况和临床指南来综合决定。
检测过程中万一样本不合格或者实验失败了,钱怎么算?会重做吗?
正规的检测机构有标准的质控流程。如果因样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致实验无法进行,机构通常会告知并可能建议重新取样,已支付的费用一般会用于新的合格样本检测,不额外收费。如果是检测机构实验过程中的失误,他们会负责免费重做。具体政策请参阅检测知情同意书。
检测结果异常,是不是就代表没救了?
您好,完全不是。检测发现基因突变,恰恰意味着可能找到了治疗的“钥匙”,有对应的靶向药可用。许多携带突变的肺癌朋友通过靶向治疗获得了长期良好的生活质量。发现突变通常是寻找有效治疗的开始。
这个7200元的费用,是检测前一次性付清吗?支持哪些支付方式?
您好,是的。总费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常在样本寄出前或实验室收样后,需要一次性付清。我们支持对公转账、主流在线支付平台等多种支付方式,具体支付流程预约后客服会详细指导。

注意事项

  • 检测前请确认您有符合要求的肿瘤组织样本(石蜡切片/块等)可用于分析。
  • 请提前与您存有样本的医院病理科沟通,了解借用或切片流程。
  • 样本邮寄请使用可靠快递并确保包装符合生物样本运输要求(如冰袋等)。
  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,支付前请知悉。
  • 报告出具后建议与主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
  • 基因检测结果是重要参考,最终治疗方案需由主治医生结合全面情况决定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请选择有良好隐私保护政策的服务机构。

用户评价 (9条,均分4.4)

周** 已验证 结直肠癌

检测本身挺好的,报告也准时。就是报告电子版发过来后,我想打印出来交给医生,发现排版紧凑,字体有点小,年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。

机构回复

谢谢您提出这个非常实际的细节问题!我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化,确保线下使用时的良好体验。再次感谢!

2026-03-1665人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

作为医疗行业从业者,我特别关注他们的质控流程。参观时看到他们每个检测环节都有双人复核记录,并且有定期的仪器校准报告公示。这种对质控的公开透明,让我这个同行都竖大拇指,是真正做精准医疗的样子。

机构回复

能得到同行专业角度的认可,我们倍感荣幸。质量是检测的生命,我们将持续恪守最高的质控标准,并乐于接受监督。感谢您的专业评价。

2026-03-1110人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

环境专业,报告也出得准时。但报告内容对我来说有点太“专业”了,虽然附有解读摘要,但后面大段的基因数据和参考文献像天书。希望能有一个更通俗的“患者版本”,用更直白的话告诉我结果到底意味着什么,我能做什么。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发更简明的患者版报告解读,力求在保持科学严谨的同时,提升信息的可读性和实用性。您的需求是我们优化服务的重要方向。

2026-03-1437人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

父亲确诊肺癌,主治医生推荐做基因检测找靶向药。我们比较了几家,最后选了这款。结果出来真的很快,而且报告里不仅有突变列表,还有详细的药物疗效和耐药数据表格,非常专业。医生都说这份报告参考价值高。

机构回复

谢谢您的比较和选择!我们致力于提供不仅有结果、更有深度临床关联信息的报告,助力精准治疗。得到临床医生的认可,我们备受鼓舞!

2026-03-043人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

报告的专业性没得说,但最让我感动的是解读服务。我问题特别多,前后打了两次电话,不同的老师接的,但对我之前的情况和疑虑都很了解,说明内部沟通很好。第二次的老师甚至帮我查了最新的临床试验信息,服务超预期。

机构回复

感谢您的肯定。我们采用统一的客户信息管理系统,确保服务团队能无缝衔接,为您提供连贯、深入的服务。能为您查找更多治疗希望,是我们的责任。

2026-02-1914人觉得有用
罗** 已验证 化疗前检测

东西是好的,检测结果也给了治疗方向。但我觉得整个流程下来,电话沟通有点多,不同环节换人打过来,虽然都客气,但我得重复说情况。如果能指定一个主联系人,或者线上文字沟通为主,可能对我这种上班族更方便。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。我们正在优化服务流程,探索更灵活、高效的沟通模式(如专属客服或主协调人),减少用户重复沟通,提升体验。您的建议对我们很重要。

2026-02-2646人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

取样到出报告大概10天,速度在可接受范围。报告电子版先发过来,纸质版随后寄到,挺方便。最重要的是,结果直接用于临床,医生很快就制定了用药方案。对于急需治疗方案的患者来说,时间就是生命,你们做得不错。

机构回复

感谢您对时效性的认可。我们深知时间对患者的重要性,一直努力在保证分析质量的前提下提升效率。能及时为临床决策提供支持,我们深感责任重大。

2025-07-1726人觉得有用
顾** 已验证 乳腺癌术后

我本身是结直肠癌患者,这次是做肺癌的检测(原发灶不明)。流程对我这个老病人来说也很新鲜,全部线上搞定。关键是报告出来后,客服主动询问是否需要协助我联系肺癌方面的专家进行咨询,这个增值服务很人性化。

机构回复

感谢您对我们服务的全方位认可。我们不仅提供检测,也关注检测后的后续需求。为您链接相应的医疗资源,是我们“以患者为中心”服务理念的延伸。希望能持续为您提供帮助。

2024-11-158人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

流程确实便捷,从申请到拿到报告,一周多就搞定了。我特别喜欢那个报告查询系统,不用记复杂的编号,用手机号就能登录,报告状态实时更新,还有预计出报告时间的提示,让人心里有谱,不用盲目等待。

机构回复

您的细致反馈对我们很重要!线上查询系统的便捷性和透明度一直是我们优化的重点。实时状态更新和预计时间提示就是为了减少用户的等待焦虑。感谢您的肯定!

2024-09-0523人觉得有用

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