肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宿迁的医院被诊断为卵巢癌，考虑使用PARP抑制剂治疗前。
- 在宿迁被诊断为三阴性乳腺癌，需要寻找更多治疗选项。
- 在宿迁确诊为胰腺癌、前列腺癌等，医生建议评估靶向治疗机会。
- 患有乳腺癌或卵巢癌，且家族中有多人患有相关癌症。
- 在宿迁接受过常规治疗后效果不佳，希望了解新的治疗方向。
- 希望为后续治疗选择，获取更全面的分子层面的信息。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是检查您体内肿瘤细胞的一套关键‘维修工具’是否失灵了。这套工具叫做‘同源重组修复’系统，专门负责修复细胞分裂时可能出错的DNA。我们的检测通过分析肿瘤组织的基因，主要评估两个核心指标：BRCA基因是否有害突变，以及由此延伸出的基因组不稳定性评分。如果发现这套‘维修工具’功能有缺陷，就意味着肿瘤细胞对一类叫做‘PARP抑制剂’的靶向药物可能特别敏感，这为治疗提供了新的方向。需要了解的是，这项检测主要针对肿瘤组织样本，反映的是肿瘤细胞的特性，而非您与生俱来的遗传体质。它是一次性的状态评估，主要服务于当前的治疗决策。
检测过程麻烦吗？
检测需要您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本。通常使用存档的石蜡包埋组织块或切片即可，无需您再次接受有创操作。如果您在宿迁的合作机构内，样本可由院内直接交接；若您在外地，我们会提供专业的冷链邮寄服务，您只需按照指引将样本寄出。整个过程对您本人而言非常方便，没有额外的疼痛或空腹要求，核心是确保样本的合规获取与安全递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在合格的肿瘤组织样本前提下，对特定基因突变和基因组特征的检测具有高度的技术可靠性。检测在专业的实验室环境中进行，严格遵守操作规范，确保生物信息安全。报告结果由专业人员分析生成。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，若组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响分析。最终的报告解读需要结合您的具体情况，由您的主治医生进行综合判断，本检测结果是重要的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请在医生建议下考虑此项检测，并充分了解其目的与意义。
- 确保申请检测的姓名、病理号等信息与样本信息完全一致。
- 提前与医院病理科沟通，确认可以调取并用于检测的样本类型与数量。
- 若选择邮寄，请使用配套的专用冷链运输箱，并尽快寄出。
- 检测费用为7040元，需自费支付，不支持医保报销。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同解读，以制定后续计划。
- 请妥善保管报告原件，以备后续就医时使用。
- 检测结果仅针对本次送检样本，反映送检时的肿瘤特征。
用户评价 (9条，均分4.6)
作为肝癌家属，带着父亲的组织切片去检测。最怕切片邮寄出问题，但他们用的顺丰冷链，有全程温控跟踪，在公众号里能实时看到物流状态和温度，这个设计让我放心不少。报告解读部分如果再多些通俗比喻，可能我们家属更好理解。
机构回复
感谢您的信任与建议。样本安全是我们的生命线，因此配备了全程可追溯的冷链物流。关于报告解读的通俗化，我们已收到您的反馈，会组织临床团队优化科普表述，在专业与易懂之间找到更好平衡。
申请时需要填一堆病史资料，有点繁琐，但客服说填得越细，对分析越有帮助。填完后发现，生成的预检报告自动帮我梳理了时间线，去看医生时直接打印出来给医生看，医生都说这个资料整理得好，省了他问诊的时间。前期麻烦点，后期反而省事了。
机构回复
感谢您的理解与分享。详细的临床信息是精准解读基因检测结果的“导航图”。我们设计这一步骤，正是为了生成更有价值的综合信息，辅助医生高效决策。很高兴它最终为您和医生都带来了便利。
我是乳腺癌术后做的检测，想评估复发风险和后续方案。采样后大概10天出的报告，速度可以。但让我特别想夸的是后续跟进，大概一个月后客服又主动联系我，问我有没有开始新方案、医生有没有根据报告调整治疗，还提醒我记得把最新情况在复诊时跟医生同步。感觉他们不是一锤子买卖，是真的在关心后续。
机构回复
谢谢您的细致反馈！我们始终认为，检测的价值在后续的临床决策中才能真正体现。因此我们会进行阶段性的温情回访，确保检测结果能有效服务于您的治疗全程。祝您康复顺利！
老公肺癌家属，为了找治疗方案做的HRD。价格透明没隐形消费，这是优点。但说实话，对于普通家庭还是一笔大开销。好在检测后明确了不适合某种昂贵的自费药，反而省下了更大一笔‘冤枉钱’。这么一想，性价比就高了。
机构回复
您的账算得很实在，这也是精准医学的意义——避免无效或过度治疗，从总体上节省医疗成本、减轻患者负担。感谢您的理解和分享！
客观说，检测和解读的服务是专业的，售后也有定期跟进。但我个人体验上有个小不满：预约报告解读的时间有点费劲，热门时段需要等好几天，而且只能在工作日工作时间。对于上班的家属来说不太方便，如果能增加一些晚间或周末的解读时段，会更人性化。其他方面都还好。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们确实忽略了上班族家属的时间安排难题。我们已着手调整医学顾问的排班，计划尽快开通部分晚间和周末的解读时段，以提供更灵活、便捷的服务。感谢您的提醒！
妈妈得了卵巢癌，医生建议做HRD检测。一开始我最担心的是基因信息这么私密的东西会不会泄露，毕竟涉及家族遗传风险。但整个流程下来感觉特别安心，签的知情同意书条款清晰，客服还专门解释了数据如何匿名化处理，样本编码也是脱敏的。现在报告出来了，对用药选择很有帮助，心里一块大石头落了地。
机构回复
感谢您的信任。我们深知遗传信息的敏感性，因此从样本采集到报告生成全程采用独立编码系统，所有分析数据均进行严格脱敏，确保个人信息与检测数据完全分离。我们会持续守护每一位用户的数据安全。
我英文不好，看到报告里很多英文缩写头都大了。主动问客服有没有中文注释版，他们居然立刻给我发了一份额外整理的、带中文解释的PDF，还把关键结论用红字标出来了。这个小举动太贴心了！
机构回复
让每一位用户都能无障碍地理解报告，是我们的责任。这份附加的注释版是我们团队专门准备的，能切实帮助到您，我们非常开心！后续有任何不理解之处，请随时联系我们。
检测是为了术后复查评估。整体体验不错，采样很快也不疼。但就是报告等待时间比预期长了一点，客服当时说大概10个工作日，我实际上等了差不多两周才收到。等待期间心里挺着急的，希望能更准时的更新进度或者提前告知可能的延迟。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测环节复杂，个别情况下可能出现延迟。我们已经优化了进度查询系统，并将加强主动告知。感谢您的提醒，我们会努力提升时效管理的准确性。
给爸爸做的，他是前列腺癌。报告的专业性体现在细节上，比如对“BRCA2意义未明突变”的解读，没有简单下结论，而是详细分析了它在数据库中的频率、预测软件结果以及临床报告情况，最后给出了谨慎的解读和建议，这种态度很负责。
机构回复
您提到的这点非常关键。对待意义未明的变异（VUS），我们始终坚持审慎、全面的评估原则，提供多维度证据而非武断结论，这是对患者和科学负责。感谢您对我们严谨态度的认可。
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