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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

这项检测通过分析肿瘤组织的4个关键基因,为结直肠癌的靶向药物选择提供指导。

谁需要做这个检测?

  • 在宿迁被诊断为结直肠癌,正在考虑或准备使用靶向药物进行治疗的您。
  • 在宿迁的标准治疗方案效果不理想,希望寻找其他治疗方向的结直肠癌患者。
  • 在宿迁接受过结直肠癌手术,希望通过基因信息评估复发风险及后续用药方案的您。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,同时您本人也确诊,希望了解自身肿瘤基因特点的宿迁居民。
  • 希望通过更精准的基因信息,与宿迁的主治医生共同制定或调整治疗方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度身份调查’。这项检测专门查看与结直肠癌密切相关的四个基因(KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA)是否发生了‘故障’(即突变)。这些基因控制着细胞的生长和分裂,一旦‘出错’,可能导致肿瘤对某些特定药物(靶向药)产生抵抗或敏感。检测能发现这些基因上的特定突变类型,从而帮助判断哪些靶向药物可能对您有效,哪些可能效果不佳,为医生提供重要的用药参考。需要注意的是,它主要针对这四个已知的基因进行排查,不能发现所有可能存在的基因异常,也无法完全预测药物最终在您身上的实际效果。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。主要需要您或您的家人提供之前在医院进行活检或手术后留下的肿瘤组织样本,比如石蜡包埋的组织块、制作好的病理玻片,或者保存的新鲜组织、穿刺组织。通常不需要为了采样而额外进行有创操作,也无需空腹。您可以在宿迁的合作机构直接提交样本,或者通过快递将样本邮寄到指定的检测实验室。整个过程对您本人基本没有额外的身体负担或不适感。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因的特定区域进行深度测序,技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程来确保结果的可靠性。检测在专门的实验室内进行,对您本人没有辐射或直接的安全风险。如果检测结果为未发现相关突变,这通常意味着肿瘤可能不适用于针对这些特定靶点的药物,但这不代表没有其他治疗方案。任何检测结果都应由您的医生结合您的全部临床情况进行综合解读和判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测有国家批准吗?是不是正规的?
我们开展的检测项目遵循国家相关的法律法规和技术指南。实验室具备医疗机构执业许可和临床基因扩增检验实验室资质,检测所用方法和流程均符合行业规范,确保检测服务的正规性和专业性。
我能自己拿着报告去药店买靶向药吗?
不能。靶向药物是处方药,必须在专业医生根据您的基因检测报告和全面病情评估后开具处方,您才能凭处方在指定药房或医院药房购买和使用。请勿自行购药服用。
去宿迁的大医院做,和在外面机构做,价格和服务区别大吗?
价格通常相近,核心检测质量主要取决于实验室资质与技术。大医院可能流程更集成但等待时间稍长;专业检测机构可能服务更灵活、报告周期更短。您可以根据自身便捷性和信任度选择。
检测报告大概多久能出来?加急可以吗?
通常在收到合格样本后的7-10个工作日出具报告。如有紧急临床需求,可以申请加急服务,具体加急时效和是否会产生额外费用,请在下单前与您的服务顾问或实验室确认,我们会尽力配合临床治疗的时间安排。
检测做完后,原始数据可以给我一份吗?比如那种电子文件。
我们出具的正式检测报告已经包含了核心的突变信息和解读。关于更原始的测序数据文件,由于专业性强且数据量大,通常不作为常规交付物。如果您有特殊需求,可以在检测前提出,我们可以根据具体情况协商处理。

注意事项

  • 请务必提前与您就诊医院的病理科沟通,确认是否可以以及如何调取所需的组织样本。
  • 在运输组织样本(尤其是玻片)时,请注意防震防碎,使用可靠的快递服务。
  • 填写申请单时,请确保个人信息、病历信息及样本信息准确无误。
  • 检测为个人自费项目,费用约为4000元,目前不在医保报销范围内,请知悉。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但最终的用药决策务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续复查或咨询其他医生时使用。
  • 如果您对报告中的专业术语有疑问,可以寻求宿迁提供的报告解读服务。

用户评价 (9条,均分4.9)

史** 已验证 结直肠癌

因为要决定是否用某个昂贵的靶向药,所以做了检测。报告速度超出预期,而且对KRAS这个关键基因的检测非常细致,不是简单报个突变,还分了具体类型和丰度。医生根据这个详细数据,更精准地判断了用药有效性,避免了盲目试药。

机构回复

精准用药的前提是精准分型。我们深知KRAS等基因不同突变类型和丰度的临床意义差异巨大,因此必须细致报告。很高兴我们的工作辅助医生做出了更优决策。

2026-03-1616人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

我打四分,是因为等待时间比预期长了两天,那两天特别焦灼。不过整个过程的服务是没得说,尤其是等待期间客服没有回避,每次都如实告知进度。报告解读老师也非常专业,值这个价。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本复核环节的严谨要求,偶尔会出现延迟,我们会继续优化流程、提高效率。感谢您的理解与包容!

2026-03-1127人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,最终选了这款4基因检测,主要是觉得对于结直肠癌来说这几个基因最关键,性价比高。结果出来和预期一致,有KRAS突变。医生很快据此调整了方案。整个过程没出什么岔子,中规中矩但很可靠。

机构回复

感谢您的选择与客观评价。我们针对中国结直肠癌患者的高频、关键基因进行检测,力求在保证临床指导价值的同时,提供更具成本效益的选择。可靠是我们对每一位用户的承诺。

2026-03-1414人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

家里同时送检了两个样本,一个是组织一个是血液。售后特意拉了一个小群,里面有顾问和客服,任何问题都可以在群里问,回复很快。两份报告出来后的对比解读也在群里进行,非常清晰,这种‘专属服务’的感觉很棒。

机构回复

为您提供清晰、高效的多样本联动解读是我们的服务重点。小群组模式能确保信息同步和响应速度,很高兴它获得了您的认可。群组会一直保留,您可以随时联系我们。

2026-03-0420人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

我主要看重准确性,毕竟关系到用药。这次检测同时送了另一个机构的平行检测(自费的),结果对比完全一致,悬着的心放下了。而且你们的报告在突变丰度上给出得更细致,还提示了注意亚克隆的可能,更严谨。

机构回复

感谢您如此严谨的验证。检测结果的绝对准确是我们的生命线。您提到的对突变丰度和克隆结构的深入分析,正是我们技术平台的优势所在。您的反馈是对我们专业性的最强证明。

2026-02-1924人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

病友群里推荐来的,说这个检测划算。自己做了发现确实如此,两千多块钱,把西妥昔单抗、贝伐珠单抗这些常用药相关的基因都涵盖了。等于花一次小钱,排除了未来用药的大雷,避免走弯路花冤枉钱,这账算得过来。

机构回复

感谢病友的推荐和您的认可!您算的这笔“经济账”非常到位,这正是我们设计产品的初衷:以小投入锁定关键用药信息,避免后续更大的无效治疗花费。祝您治疗顺利!

2026-02-2662人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己做筛查。整个流程印象最深的是“无感”。在网上咨询后,客服根据我的情况推荐了就近的合作医院,我预约、采样、回家,然后就忘了这事。直到报告发到邮箱才想起来,这种不打扰、不添乱的体验很棒。

机构回复

“无感”的便捷体验是我们努力的方向。我们希望通过前期精准的流程引导和后台高效运作,让健康筛查融入您的生活,而不成为负担。感谢您对我们“幕后”工作的认可!

2025-08-2266人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,这次陪家人查肠癌相关基因,对流程不太熟。客服指导很清晰,样本顺利寄出。报告准时发出,电子版先到,纸质版第二天也寄出了。关键是检测结论明确,没有模棱两可的话,让我们知道下一步该怎么走。

机构回复

感谢您的信任。我们关注到跨病种家属的需求,尽力提供清晰的指引。明确的结论是我们的追求,避免歧义才能给予家庭切实的帮助。祝您家人治疗顺利!

2024-12-1335人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

作为结直肠癌家属,我全程陪同。取组织前,护士详细讲解了为什么要取、取多少、会不会疼,让我们心里有底。操作时医生也很利索。检测报告装订精美,像一本小书,重要的结论用加粗字体标出,方便我们快速抓住重点。整个服务细节很到位。

机构回复

感谢您对我们细节的肯定。我们相信,充分的知情同意和人文关怀与检测技术本身同样重要。报告的设计也旨在提升阅读体验,帮助家属快速理解关键信息。感谢您的陪伴与付出。

2024-10-0132人觉得有用

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